Reaksi rantai polimerase (PCR) adalah teknik inti dalam biologi molekuler. Pengemasan reagen dan sampelnya secara langsung berdampak pada keandalan hasil eksperimen dan keselamatan laboratorium. Prosedur pengemasan PCR standar memerlukan kontrol yang ketat atas pemilihan material, pencegahan kontaminasi, dan pelabelan.
Pilihan bahan pengemasan adalah yang terpenting. Sistem reaksi PCR biasanya mengandung komponen sensitif seperti templat DNA, primer, enzim, dan buffer. Tinggi - purity, nuclease - gratis (dnase/rnase - gratis), dan pyrogen - tabung centrifuge gratis dan ujung pipet sangat penting. Wadah kemasan harus disegel rapat untuk mencegah kebocoran atau penguapan cairan. Tip pipet yang difilter disarankan untuk mengurangi risiko kontaminasi aerosol.
Anti - Langkah -langkah kontaminasi sangat penting. PCR sangat rentan terhadap false - hasil positif karena kontaminasi dari DNA eksogen. Oleh karena itu, kemasan harus dilakukan di lingkungan yang bersih (seperti bangku bersih). Operator harus mengenakan sarung tangan sekali pakai, topeng, dan mantel laboratorium, yang harus diubah secara teratur. Sampel atau reagen yang berbeda harus dikemas secara terpisah untuk mencegah kontaminasi silang-. Untuk kit PCR komersial, metode pengemasan yang disarankan pabrikan harus diikuti. Premix yang tidak digunakan harus disegel dan disimpan pada -20 derajat, dilindungi dari cahaya, dan dilindungi dari pembekuan dan pencairan berulang.
Standar pelabelan dan penyimpanan sangat penting. Semua wadah kemasan harus diberi label dengan jelas dengan nama sampel, konsentrasi, tanggal, dan informasi operator untuk menghindari kebingungan. Reagen PCR kuantitatif fluorescent harus disimpan jauh dari cahaya dan dikemas dalam tas aluminium atau tubing berwarna gelap -. Selain itu, bahan PCR yang dikemas harus disimpan secara terpisah berdasarkan karakteristiknya: misalnya, enzim harus disimpan pada -20 derajat, sementara penstabil tertentu dapat dikirim pada suhu kamar tetapi harus dilindungi dari kelembaban.
Singkatnya, standarisasi kemasan PCR secara langsung terkait dengan keakuratan data eksperimental. Melalui pemilihan material yang ketat, kontrol lingkungan, dan manajemen pelabelan, risiko kontaminasi dapat diminimalkan, memastikan reproduktifitas dan validitas ilmiah hasil eksperimen. Personel laboratorium harus menerima pelatihan reguler untuk memperkuat kesadaran akan prosedur pengemasan standar.